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北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司

-------- 北京市企業(yè)簡介

最近更新時間：2025-05-06 14:58:53

北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司，于1990-03-06在北京市注冊成立。在法人王保君經(jīng)營下，目前公司處于存續(xù)，屬于醫(yī)藥制造業(yè)，主營行業(yè)為醫(yī)藥制造業(yè)，員工人數(shù)小型，注冊資本3200萬人民幣。北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司辦公地址為北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)雁棲河西一路7號，如果您對我們的產(chǎn)品、技術(shù)或服務(wù)有興趣，隨時歡迎您的來電或上門咨詢。

企業(yè)基本信息

企業(yè)名稱：北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司 復(fù)制
聯(lián)系人：王經(jīng)理
注冊地址：北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)雁棲河西一路7號 復(fù)制
注冊日期： 1990-03-06
法定代表人：王保君
統(tǒng)一社會信用代碼： 911101161022068352 復(fù)制
省份：北京市
城市：北京市
經(jīng)營地址：北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)雁棲河西一路7號 復(fù)制
注冊資本/實(shí)繳資本： 3200萬人民幣/3200萬人民幣
主營行業(yè)：醫(yī)藥制造業(yè)
核準(zhǔn)日期： 2024-01-26
營業(yè)期限： 2004-02-18 至無固定期限
所屬行業(yè)：醫(yī)藥制造業(yè)
所屬市場監(jiān)督局：北京市懷柔區(qū)市場監(jiān)督管理局
經(jīng)緯度：經(jīng)度:116.67 緯度:40.36
郵箱： lironghui1314@163.com,kewei20080605@163.com;wangbj@keweidiagnostic.com
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(法人獨(dú)資)
公司網(wǎng)站： http://www.keweidiagnostic.com
公司股東信息/主要負(fù)責(zé)人：南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司：職位：

讓賣家聯(lián)系我

在線聯(lián)系

經(jīng)營地址

北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)雁棲河西一路7號

經(jīng)度:116.67 緯度:40.36

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北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司

北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)雁棲河西一路7號911101161022068352

beijingkeweilinchuangzhenduanshijiyouxiangongsi

北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)雁棲河西一路7號 統(tǒng)一社會信用代碼: 911101161022068352

法定代表人：王保君 注冊日期： 1990-03-06

北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司?-聯(lián)系我們

聯(lián)系人：王經(jīng)理

企業(yè)電話：-010-68863176

企業(yè)相關(guān)手機(jī)號：68863176

工商信息

股東信息

序號	股東名稱	持股比例	認(rèn)繳出資額
1	南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司	100%	3200.000000萬人民幣

高管信息

序號	姓名	職位
1	王保君
2	常業(yè)文

變更信息

序號	變更日期	變更項(xiàng)目	變更前	變更后
1	2020-06-18	經(jīng)營范圍	生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）]；生產(chǎn)III、II類：III、II-6840體外診斷試劑；銷售醫(yī)療器械III：6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）。銷售醫(yī)療器械II類：6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具；貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口；技術(shù)開發(fā)、咨詢；租賃醫(yī)療器械。生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）]以及市場主體依法自主選擇經(jīng)營項(xiàng)目，開展經(jīng)營活動；依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開展經(jīng)營活動；不得從事國家和本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類項(xiàng)目的經(jīng)營活動。	生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）]；生產(chǎn)III、II類：III、II-6840體外診斷試劑；銷售醫(yī)療器械III：6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）。銷售醫(yī)療器械II類：6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具；貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口；技術(shù)開發(fā)、咨詢；租賃醫(yī)療器械；維修醫(yī)療器械。市場主體依法自主選擇經(jīng)營項(xiàng)目，開展經(jīng)營活動；生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）]以及依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開展經(jīng)營活動；不得從事國家和本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類項(xiàng)目的經(jīng)營活動。
2	2020-05-27	經(jīng)營范圍	生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）]；生產(chǎn)III、II類：III、II-6840體外診斷試劑；（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期至2020年11月01日）；銷售醫(yī)療器械III：6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）。銷售醫(yī)療器械II類：6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具；貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口；技術(shù)開發(fā)、咨詢；租賃醫(yī)療器械。生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）]以及企業(yè)依法自主選擇經(jīng)營項(xiàng)目，開展經(jīng)營活動；依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開展經(jīng)營活動；不得從事本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類項(xiàng)目的經(jīng)營活動。	生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）]；生產(chǎn)III、II類：III、II-6840體外診斷試劑；銷售醫(yī)療器械III：6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）。銷售醫(yī)療器械II類：6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具；貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口；技術(shù)開發(fā)、咨詢；租賃醫(yī)療器械。生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）]以及市場主體依法自主選擇經(jīng)營項(xiàng)目，開展經(jīng)營活動；依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開展經(jīng)營活動；不得從事國家和本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類項(xiàng)目的經(jīng)營活動。
3	2018-06-06	注冊資本	2400	3200（ + 33.33333% ）
4	2018-06-06	注冊資本	2400萬	3200萬（ + 33.33333% ）
5	2018-06-06	注冊資本	2400萬元	3200萬元（ + 33.33333% ）
6	2017-04-26	注冊資本	2000	2400（ + 20% ）
7	2017-04-26	注冊資本	2000萬	2400萬（ + 20% ）
8	2017-04-26	注冊資本	2000萬元	2400萬元（ + 20% ）
9	2016-08-03	經(jīng)營范圍	生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）]；生產(chǎn)III類：III-6840體外診斷試劑（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期至2016年04月01日）；銷售醫(yī)療器械III：6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）。銷售醫(yī)療器械II類：6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具；貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口。依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開展經(jīng)營活動。	生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）]；生產(chǎn)III、II類：III、II-6840體外診斷試劑；（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期至2020年11月01日）；銷售醫(yī)療器械III：6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）。銷售醫(yī)療器械II類：6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具；貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口；技術(shù)開發(fā)、咨詢；租賃醫(yī)療器械。生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）]以及依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開展經(jīng)營活動。
10	2015-11-10	股東改變姓名或名稱	南通市伊士生物技術(shù)有限責(zé)任公司法人股東	南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司法人股東 [名稱變更]